Sziasztok!
Gratulálok a sok szép babához!
Rég jártam felétek, sajnos ránk jár a rúd... az AFP-m 2,8 lett, fiúkkal 1,4-1,5 volt. Elintéztem gyorsan egy alapos UH-ot, azon minden OK, kivéve, hogy 2 rét hajtva fekszik keze a lába alatt, kicsit kisebb a koránál és nem érzek magzatmozgást, UH-on megint nem mozgott. 2 hét múlva genetikai UH és tanácsadás (20 hetesen).
Tudja valaki mi az eljárás ezek után? Tudtommal újabb AFP-t ilyenkor már nem vesznek le. Amnicentézist csak indokolt esetben ajánlanak fel? Hasfal és egyéb szervek helyükön, zárt a testfelület és nincs cisztánk, tágulatunk stb. Izom vagy idegi betegséget ki lehet szűrni?
Mint írtam elsőszülöttemnél is van gyanú koponya csontosodási hiányra.
Most már kezdek megnyugodni, orvosom is sz@rt az egészre, nem is tudta mi a menetrend ilyen esetben, úgyhogy orvosváltásban vagyok éppen. Úgyis nyugdíjban lesz már nyáron a régi dokim.
Várok valami bíztató infót! Rettegünk egy beteg gyerek miatt, mikor már itt van két egészséges....
Éva
Uh-on pedig rendszeresen -2 nap volt. Most arra kell figyelni, hogy ne nőjjön a lemaradás, hanem legyen fixen 5 nap és slussz (volt már -8 nap is ).
A lyukas szív olvasatán, összerádult még az én méhem is 
!
! Szóval inkább menjetek kicsikét gyakrabban, de max. 20 percre 
! Aztán végre megvizsgált a saját dokim, és azt mondta, tökéletesen zárt a mészájam, majd hogy jó nagy a méhem (félidősnek felel meg 
), ami állítólag nem baj, alkati dolog, de ezért feszült nagyon mostanában. A baba mérete tökéletes, szóval így legalább van elég helye lubickolni 
). Kiderült: ennek nagyon örülünk, mert a legtöbb koraszülés megrövidülő méhnyak miatt indul be, ami így nem túl esélyes! Yuppi! 
