Gyermekvállalás

A genetika határozhatja meg a terhességi cukorbetegség kialakulását

A Northwestern Egyetem (Illinois, Egyesült Államok) genetikai vizsgálata egy nap segíthet megállapítani, hogy kik azok a hölgyek, akiket terhességük során veszélyeztet a cukorbetegség kialakulása.

Terhességi cukorbetegség az esetek mintegy 18 százalékában alakul ki, azonban a szülés után az egészségi probléma el is múlik. Mindazonáltal az állapot következménye a csecsemő testméretének megnövekedése is lesz, ráadásul szülési kockázatot is hordoz - idézi a kutatás megállapítását a Medipress.hu is.

Emellett a későbbi életben (gyermekkorban, vagy felnőttkorban) az anyagcsere-betegségek (például cukorbetegség) megnövekedett kockázatával kell számolni. A Diabetes legutóbbi számában megjelent cikk az első, mely a terhességi cukorbetegség genetikai hátterére irányul. A vizsgálat során 4 ezer, különböző etnikumú terhes hölgy egészségügyi adatait és genetikáját elemezték ki.

a veszélyeztetett terhességről a rendelőben

Van néhány probléma, ami felléphet a babavárás kilenc hónapja alatt, és amelyeket fontos, hogy időben felismerjünk. Erről és még sok érdekes kérdésről olvashattok a Rendelőben itt.

M. Geoffrey Hayes és munkatársai megállapították, hogy a terhességi cukorbetegség során azok a gének érintettek, melyek a 2-es típusú cukorbetegségben is szerepet játszanak. Az eredmény ugyanúgy inzulinrezisztencia lesz (a perifériás szövetek nem érzékenyek az inzulin nevű hormon hatására, és így nem tudják a vérből a cukrot felvenni).

Az inzulin túltermelés növekedést serkentő hatásán keresztül okozza a magzat súlygyarapodását. A megváltozott anyagcserében két gén, a HKDC1 és a BACE2 variánsai is bűnösök, meglepő módon azonban ezek nem játszanak fontos szerepet az átlagpopulációban, de még a cukorbetegekben sem. Ez azt jelenti, hogy ezen két gén terhesekben kiemelt jelentőséggel bír a cukoranyagcsere és az inzulin-elválasztás szempontjából.

Babanet, 2014. május 06.